Reklama

ALS - amyotrofní laterální skleróza

82927.117187379 (St, 21. 2. 2007 - 09:02)

Na záškuby neboli fascikulace by měl pomoci vitamín E.

Libor (St, 21. 2. 2007 - 09:02)

Nemůžu potvrdit, že se mě symptomy ALS zhoršují plynule. Polykání bylo skokově, zatímco všechno ostatní je plynulé. Asi to bude záviset, který motoneuron je postižen, zdali horní nebo spodní. Pokud EMG ALS vyloučilo, je to definitivní.

Návštěvník (St, 21. 2. 2007 - 09:02)

Honzo u ALS žádné záchvaty nejsou a zhoršení je plynulé.EMG by měla ALS potvrdit nebo vyloučit.Asi se bude jednat o něco jiného.

Honza (St, 21. 2. 2007 - 07:02)

Libore a Jirko, na základě jakých vyšetření vám byla ALS stanovena? Už cca půl roku mám podivné neurologické problémy. Při vyhledání příznaků na internetu mi jako nejpravděpodobnější vychází ALS. Doktoři mi však na základě jednoho běžného neuro vyšetření a asi 10 minutového EMG ALS vyloučili. Nastává při ALS zhoršení skokově (jakoby po záchvatech), nebo je to plynulé?
Dík za odpověď Honza.

Libor (Po, 19. 2. 2007 - 23:02)

Zásadotvorná je zelenina, ovoce až na některé výjimky, mléko, dále např.brambory, pohanka, proso, rýže je neutrální, čočka kyselinotvorná. Na internetu jsou určitě nějaké podrobnější a lepší informace. Glutamát je např.v koření, v uzeninách (rychlosůl), kečupu, dresincích, solených chipsech. Glutamát sodný je slaný a můž být prakticky ve všem, co je slané. Aspartát je umělé sladidlo, používané nejčastěji v nízkokalorických nápojích, žvýkačkách atd. Myslím, že aspartátu se dá vyhnout lépe, než glutamátům, protože ty se dávají do všeho možného. Já to řeším tak, že nejím nic, co by už v obchodu mělo v sobě sůl.

Jirka (Po, 19. 2. 2007 - 17:02)

Ahoj, pro zajímavost uvádím dva moje pokusy o uzdravení. Léčitel Brázda

iva (Ne, 18. 2. 2007 - 01:02)

uz sa idem s tebou radit, vies, ktore potraviny su zasadotvorne a v tomto pripade pripustne....a chcela by som vediet, co obsahuje Glutamat a Aspartat....rozumiem Lepok.....kde sa presne nachadzju tieto dva prvky...dakujem ti,,keby si nieco potreboval daj vediet....

Libor (Čt, 15. 2. 2007 - 10:02)

Dieta zcela určitě pomáhá. Držím podobnou té, kterou popisovala Iva, ale neberu to tak fundamentalisticky. Rád bych vyzdvihl to, co považuji za nejdůležitější: pít min.3l aquily bez bublinek denně, málo sladit, málo (pokud možno vůbec) solit, nejíst kyselé, nekonzumovat jídla s konzervanty, stabilizátory, barvivy a podobnými svinstvy, obzvláště pak glutamát, aspartát. Hodně špatný je lepek. Pozor na prodávané mléčné výrobky (UHT záhřev údajně uvolňuje kys.glutamovou). Pozor na pesticidy v ovoci a zelenině. Při nákupech surovin - volte BIO-kvalitu. Nejíst kyselé - preferovat zásadotvornou stravu. Výhodu mají pacienti, kteří žijí v čistém životním prostředí. Inspiraci ohledně diety taky najdete na http://www.als-options.com/als-diet.html.

Před tím vším je ale třeba nepřipouštět si zoufalství a věřit v uzdravení. Je to bohužel, jak jsem sám poznal to nejobtížnější z toho, co je třeba udělat. Já jsem si vzal na pomoc Boha a bibli. Důležité rodinné prostředí bez emotivních výkyvů.

Doporučuji - pokud to jde - hodně chodit. Já chodím až 3km denně. Taky posilovat a natahovat zesláblé svalstvo já to dělám takto: ruce a tělo: kliky na kolenou. Nohy: chůze do schodů po dvou, rotoped, orbitrac. Natahuji svaly hlavně na nohou. Co mi hodně škodí: pohyby krční páteří - zhoršilo se mi polykání. Toto je ale hodně subjektivní, protože každý z pacientů má jiný způsob a rozsah postižení.

IM_cookie=true (Út, 13. 2. 2007 - 17:02)

Ahoj všichni, jmenuji se Jirka je mi 40 a před dvěma roky mi byla diagnostikována Primární laterální sklerosa

Alča (Ne, 11. 2. 2007 - 09:02)

Milá Ivo, moc Vám děkuji za to, že jste se nerozpakovala Vaše poznatky a zkušenosti napsat do diskuse, nemyslím si, že jsou to blbosti, protože to všechno, co jste psala škodí i lidem relativně zdravým, takže je jisté, že nemocným s ALS to musí škodit daleko víc a možná i tím, že pak nervové buňky odumírají rychleji a určitě si myslím, že všechna ta chemie kolem nás má velkou souvislost s jejich energií.
Obdivuji Vás, co všechno pro svého manžela děláte, tohle by každý člověk nedokázal...
Ještě mám jednu prosbu, bylo by možné nějakým způsobem nakontaktovat toho specialistu na ALS v USA alespoň formou mailové konzultace? V této zemi je tahle nemoc aktuálnější problém, takže si myslím, že jsou určitě dál než lékaři v ČR, samo za sebe hovoří, že obecní neurologové o této nemoci nic nevědí...Také mě velmi překvapilo, kolik let jeho pacienti s touto diagnózou přežívají, všude se píše 3-5 let od diagnostikování nemoci, zcela vyjímečně se hovoří o více letech.
Děkuji ještě jednou a přeji hodně sil a naděje. Alča

paja (So, 10. 2. 2007 - 14:02)

ruce a nohy cviceni vojtovou met.to same.nekdy je neně lépe. to si telo rekne samo.určite muzu rict, že se citim lip.

paja (So, 10. 2. 2007 - 14:02)

ruce a nohy cviceni vojtovou met.to same.nekdy je neně lépe. to si telo rekne samo.určite muzu rict, že se citim lip.

paja (So, 10. 2. 2007 - 14:02)

ruce a nohy cviceni vojtovou met.to same.nekdy je neně lépe. to si telo rekne samo.určite muzu rict, že se citim lip.

paja (So, 10. 2. 2007 - 14:02)

ruce a nohy cviceni vojtovou met.to same.nekdy je neně lépe. to si telo rekne samo.určite muzu rict, že se citim lip.

Lucie (Čt, 8. 2. 2007 - 11:02)

Dobrý den, chtěla bych poprosit o nějaké rady a možnosti jak pomoci mamce, která má 45 let a doktoři zjistili že má ALS. Jako rodina jsme zatím bezradní a těžko se s tím vyrovnáváme. Můžete prosím napsat jaké jsou možnosti zpomalení nemoci. Již druhým měsícem používá prášek rilutek. Předem děkuji za odpověď

IVA (Čt, 8. 2. 2007 - 05:02)

chcela by som len trrosku poradit a dufam, ze to kazdemu pomoze...moj manzel je chory......byvame v Chicagu a stara so o neho naj doktor, ktory sa zaobera ALS uz 25 rokov.....patri medzi naj doktorov v USA na ALS,,,,kedze som mala tu cest sa s nim stretnut a bol ochotny zobrat mojho manzela za svojho pacienta...ponukam rady, ktore nam on sam doporucil......chcem uz na zaiatku povedat, ze stretol sa s pacientami, ktori zili viac ako 20 rokov a ma pacienta, chlapca, ktoremu nasli tuto chorobu ked mal17 rokov a este stale zije........po konzultacii namm povedal,,,mali by ste sa vyvarovat vsetkym rybama a to hlavne tuniakom...obsahuju marcury poison....tak isto ako oskovace inekcie pre deti...doktori vidia suvislost medzi touto chorobou a prave touto latkou. Mali by ste jedavat vylucne organicke jedla,,,,,ovocie, co neobsahuje postreky a ine chemikalie,,,malo by byt cerstve...vela vitaminu E a ktomu kazdy den vela zeleniny..niektory sa domievaju, ze by sa nemalo jest vela masa, ak vobec...nemali by ste pouzivat mikrovlnku, varit jedlo iba v ocelovych hrncoch....taniere by mali byt zo skla......treba tohoto clovaka vyvarovat vsetkym toxinom...ako je flourid v zubnej paste..existuju pasty, ktore fluorid neobsahuju,,,,nemali by ste pouzivat vonave sviecky ani nic co vonia,,,,mali by ste mat filtre na vodu v celom dome....sampony a mydla iba na prirodnej baze.......pacienti by nemali pouzivat polyester....oblecenie by malo byt z vlny...prat iba v praskoch ktore niesu vonave a podobne....nemali by ste nic balit do PVC ani davat zamrazovat........bude sa vam to zdat smiesne,,,ale cert to zober,,,ak to pomoze.....takto sa vyjadrili viaceri pacienti s ALS v USA........ne,mali by ste v ich blizkosti si farbit vlasy, pouzivat sprej na vlasy.....farbit nechty,,nemali by chodit na benzinovu pumpu....Atd........mojmu manzelovi varim tri dni to iste jedlo,,,,vase telo potrebuje tri dni na to, aby potravu stravilo.....lkazdy den mu poisem co je, z coho varim,,,kedy je ake je ten den pocasie....kolko spi...no vsetko...snazim sa prist na to, z ktorej stravy ma viac energie........chcem iba povedat vsetkym ktori bojuju, ze nie su sami.....ze aj na opacnej strane sveta je pomoc....som Slovenka,,,ak sa dozvem nieco nove..urcite dam vediet....ak by ste nieco potrebovali napiste.....a mimochodom pan doktor nam dal specialne vitaminy, ktore ze spomaluju tutp chorobu......u viacerych pacientou je to vitamin Acetyl- L Carnitine,Alpha- Lipoic Acid a Coenzyne Q10......ak by ste neco potrebovali rada poradit......drzim vam palce......a nesmiem zabudnut,,,,doktor nam povedal,,,znie to ako blbost.ale v rodinach kde to beru lepsie.......pacienti ziju dlhsie.....prajem vam vela sily a modlim sa za vas kazdy den..IVA

Alča (Ne, 4. 2. 2007 - 14:02)

Ahoj Pájo, jestli je dobrá Vojtova metoda na ALS a jí podobné nemoci,prosím pokud je to možné napiš do diskuse kontakty,poznatky,pokroky,když jsi začal rehabilitovat touto metodou.
Pro všechny účastníky diskuze, bylo by možné,když na něco nového co začnou dělat podrobně upozorní (včetně kontaktů,zkušeností...všichni nemocní na to čekají jako na smilování boží)vysvětlí co to dělá,co to zlepší,cena...a ne jenom napsat třeba: mám speciální homeopatika na ALS a funguje to a nenapsat jak a od koho se získají,aby toho mohli využít i ostatní.
Některé příspěvky jsou dobré, ale z většiny mám pocit, jakoby se někteří styděli ostatním sdělit (nechce se mi věřit,že by nechtěli ty informace sdělit),co všechno podstupují,případně i s nezdarem (mohli by ostatní varovat před podvodníky). Všichni na této diskuzi snad mají snahu, aby se našla i malá naděje se uzdravit, když doktoři lámou hůl a když něco funguje,tak to pro všechny!!!sem napsat,nejen pro toho,kdo si to vyžádá.
Jenom taková diskuse má smysl.
Jak říkám já i každé malé zrnko písku, které nějak pomůže má smysl...
Moc děkuji za pochopení.

labella (Ne, 28. 1. 2007 - 18:01)

Tak to ráda slyším.... Libore.

Libor (Čt, 25. 1. 2007 - 11:01)

Díky za optání, Labello, taky zdravím všechny. Mám se sice pořád stejně, ale věřím, že bude líp.

ja.ola (Út, 23. 1. 2007 - 16:01)

Doplatek za RILUTEK
Je to nehoráznost. Lekárna FN Na Bulovce Pha 8 požaduje 1252,- Kč. Psali jsme znovu na ministerstvo. Koho se to týká a chce něco podniknout, ozvěte se. Ola

Reklama

Přidat komentář