Zpráva o stavu

Dnes od půlnoci bude doktorka.cz vypnuta z důvodu finalizace přechodu na nový reklamní systém. Děkujeme za trpělivost a pochopení. Budeme se snažit, aby spuštění doktorky proběhlo do 6 do rána. Váš tým Doktorka.cz

Vznikne nová třídní společnost?

Genetická revoluce vyvolává ohromné naděje na odhalování genetických nemocí, především pro rizikové páry, které touží po dětech, ale vyvolává také obavy z možných sociálních úchylek. Napsala to agentura AFP k zveřejnění dosud nejúplnějšího lidského genetického kódu - takzvaného genomu.

Předpokládané všeobecné rozšíření genetických testů, které se
začínají šířit ve světě, v sobě nese příslib preventivní a
individualizované zdravotní péče. Rizikové páry s problémy kvůli
genetické nemoci, které si přejí děti, tak mohou již dnes žádat,
aby embryo počaté in vitro bylo otestováno před zavedením do
matčiny dělohy.

Zatímco někteří vítají tento pokrok, jiní varují před
nebezpečím rozšiřující se eugeniky (nauky o zlepšování dědičného
základu a vývoje populace).

Tyto testy umožní snadněji odhalovat genetické nemoci
způsobené selháním jednoho genu, jako je tomu u Huntingtonovy
posunčiny, zdůrazňuje badatel Peter McGuffin z výzkumného
střediska genetické psychiatrie Psychiatrického ústavu londýnské
Kings College.

"Vyvolá to však hrůzostrašná dilemata, zda podobné testy se
mohou provádět pro zaměstnavatele, finanční instituce nebo
pojišťovny," varuje McGuffin.

Právě tato rizika diskriminací v oblastech pojištění nebo
přijímání do práce znepokojují širokou veřejnost.

V loňském průzkumu Gallupova ústavu usoudilo 86 procent
Američanů, že lékaři by měli k provádění každého genetického
testu získávat předem povolení.

"Jednou z otázek, které bude těžké vyřešit, bude najít
vhodnou rovnováhu mezi ochranou soukromého života a rozumným
používáním genetické informace," shrnují dva američtí senátoři,
republikán James Jeffords a demokrat Thomas Daschle, v
nejnovějším čísle amerického časopisu Science.

"Bez odpovídajících mantinelů by genetická revoluce mohla
znamenat krok vpřed pro vědu a dva kroky vzad pro práva a
svobody. Špatné použití genetické informace by mohlo vyústit ve
vytvoření nové sociální nižší třídy: geneticky znevýhodněných
lidí," varují zákonodárci.

Šéf společnosti Celera Genomics Craig Venter loni na podzim v
projevu v americkém Senátu varoval, že hlavní překážkou lékařství
budoucnosti zůstává "strach, že genetické údaje mohou být použity
pro odmítnutí zdravotního pojištění nebo zaměstnání".

"Obávám se, že bez zavedení legislativy bude tato éra
preventivního a individualizovaného lékařství zpomalena," usoudil
tehdy Venter.

V USA již 37 států schválilo legislativu, jejímž cílem je se
vyhnout genetické diskriminaci soukromými organizacemi
zdravotního pojištění, a 24 států má zákony proti diskriminaci v
oblasti práce.


Zdroj: ČTK

Příjde vám tento článek zajímavý? Pošlete ho dál!
Diskuze ke článku
Přidat komentář

Komentáře (1)

  • Obrázek uživatele Doporučuji knihy Johna Virapena - pravda o lécích
    Doporučuji knih... (anonym)

    Přiznání bývalého ředitele velké farmaceutické společnosti John Virapen - Nežádoucí účinek: SMRT "Podplatil jsem jednoho švédského profesora, abych urychlil registraci léku Prozac ve Švédsku," říká John Virapen. Tato kniha vypráví pravdivý příběh o korupci, podplácení a podvodech. Napsal ji bývalý ředitel farmaceutického koncernu Eli Lilly & Company Dr. John Virapen, který zná interní praktiky a postupy používané ve farmaceutických gigantech. Za 35 let svého mezinárodního působení odpovídal za marketing několika léčiv. Všechna měla nežádoucí účinky. John Virapen šel s pravdou ven a předkládá vám knihu plnou malých tajemství, o kterých jste se vlastně nikdy neměli dozvědět. http://gnosis9.net/obchod/?john-virapen,257

    Pro 28, 2014

Přidat komentář

Reklama

Reklama