U roztroušené sklerózy jsou důležité cviky

Vhodné a pravidelné cvičení může v počátku roztroušené sklerózy částečně obnovit porušenou hybnost a zmírnit svalová napětí, která tato nemoc způsobuje. Díky včasné léčbě a rehabilitaci je možné postup choroby, která postihuje nejčastěji lidi mezi 20 a 40 lety, zbrzdit. Novinářům to řekla Eva Havrdová z neurologické kliniky Všeobecné fakultní nemocnice v Praze.

"Pacient musí do svého života vřadit i péči o svou fyzickou
kondici. Když se bude příliš šetřit, nebude se jeho pohybový
aparát schopen adaptovat na problémy," uvedla Havrdová. Podle ní
na kondici závisí také to, jak rychle se nemocný zotaví z
případných dalších útoků choroby.


Roztroušená skleróza je onemocnění centrálního nervového
systému. V Česku jí trpí asi 10.000 lidí, dvě třetiny z nich jsou
ženy. Po deseti letech nemoci přestává být práceschopných 80
procent pacientů, bez léčení 60 procent nemocných nedokáže po
deseti až 15 letech bez pomoci chodit.


Imunitní systém reaguje nepřiměřeně a napadá obaly nervových
vláken v mozku a míše. Zánětlivá ložiska pak narušují činnost
centrálního nervového systému a nervové dráhy jsou postupně
ničeny. Objevují se poruchy vidění, soustředění, paměti,
rovnováhy, hybnosti, únik moči, třes a ochrnutí. "Prostřednictvím
cílené rehabilitace pomáháme najít nepoškozené mozkové oblasti a
využít je pro částečnou opravu a řízení porušené funkce," řekla
novinářům fyzioterapeutka neurologické kliniky Kamila Řasová.


Chorobu zbrzdí léčba, která si ročně vyžádá až 450.000 korun.
V EU ji zdravotní pojišťovny hradí již po prvním útoku choroby. V
Česku ji zaplatí až po druhém.


Odborníci doufají, že se vstupem do EU se podaří vyjednat s
pojišťovnami změnu podmínek a hrazeného léčení se dříve dočkají i
čeští pacienti. "Čím časněji je léčba zavedena, tím víc se
vyplatí. Jestliže u pacienta udržíme práceschopnost, přináší v
průměru do hrubého domácího produktu 450.000 korun ročně.
Nepobírá invalidní důchod a na léčbu si vydělá," dodala Havrdová.


Kateřina Krausová

Příjde vám tento článek zajímavý? Pošlete ho dál!
Diskuze ke článku
Přidat komentář

Komentáře (15)

  • Obrázek uživatele D.
    D. (anonym)

    Je mi 25let a před půl rokem jsem měla první ataku RS. Má lékařka mi při sdělení diagnózy řekla: "Klid, dnes se to už dá úspěšně léčit". Teoreticky má pravdu, prakticky - nejsou peníze. Takže jak je v článku mezi řádky již řečeno, naše vláda raději jednorázově nepustí chlup hned na začátku, kdy se u pacienta choroba rozvíjí a dá se její průběh ještě ovlivnit, aby potom mohla nadávat, jak je léčba těch invalidů drahá. Je mi z toho zle, váš další osud má v ruce banda byrokratů. Doktorce Havrdové jsem psala mail ohledně léčby interferony (na základě i jiných článků), bohužel mi neodpověděla. Takže se s vámi loučím a jdu čekat na svůj 2. záchvat, po kterém už se třeba přesunu do kategorie lidí, s kterými se NĚCO dělá.

    Črv 26, 2005
  • Obrázek uživatele ...
    ... (anonym)

    hm....je to všechno krásný no :) mě je teprve 15 a taky s tím nic nenadělám :( proč si to vybralo zrovna mě :( to je na mašly :( :'(

    Led 31, 2008
  • Obrázek uživatele olda
    olda (anonym)

    Zdravím mám za sebou druhou ataku a to již po roce a jsem zařazen na léčbu Betaferonem, která mi ovšem nemusí být schválena, protože pan ministr Julínek by nechal nejraději pacienty bez léků. Rovněž zdravotní pojišťovny se tváří, jako by se nic nedělo, léčba je drahá a všichni víme, že se stav pacienta oddálí jen o několik let.

    Čer 26, 2008
  • Obrázek uživatele olda
    olda (anonym)

    Jen taková poznámka, mě řekli, že to léčit neumí, ale umí to zastavit, po roce se mi na mozku objevila nová ložiska a i v míše. Nemoc se umí pouze oddálit nikoliv léčit. To je skutečnost.

    Čer 26, 2008
  • Obrázek uživatele verča
    verča (anonym)

    mám tuto nemoc šest let.Pět let jsem byla ve studii na betaferonu,ted si mé tělo vytvořilo proti léku asi protilátky.Bohužel uvidíme co dál.Byla bych ráda,kdyby si chtěl někdo o tomhle nechtěném návštěvníkovi popovídat.když tak na můj emial:v.sramkova"email.cz děkuji a přeji pevné nervy

    Pro 27, 2008
  • Obrázek uživatele pro D
    pro D (anonym)

    jsem na tom úplně stejně obden mám sezobnout prednison a čekat na ataku.Nemá asi ani smysl chodit k lékařům stejně nepomůžou.

    Pro 27, 2008
  • Obrázek uživatele marie
    marie (anonym)

    smutný čtení, hlavně že všichni feťáci a jiná verbež má všechno zadarmo, je tolik lidí, kteří se s nimi zabývají, že v součtu to musí být více, než léčba vážně nemocných, kteří si svoji nemoc nevypěstovali. Nebo léčba cizích státních příslušníků, které zdarma odléčíme a podporujeme jejich četný doprovod. Cítím obrovskou bezmoc a všichni, kteří se statečně perete se svojí chorobou, máte můj obdiv.

    Pro 27, 2008
  • Obrázek uživatele Edita
    Edita (anonym)

    v březnu to bude 5let, co mám RS. Betaferon mě schválili a začala jsem si do roka píchat injekce, zatím to jde

    Pro 27, 2008
  • Obrázek uživatele martina
    martina (anonym)

    mam nova ložiska i po tom co si pícham Avonex,mam protilatky.Cekam na novou lečbu.

    Kvě 15, 2009
  • Obrázek uživatele Návštěvník
    Návštěvník (anonym)

    nová ložiska i s Avonexem??jsem rád,že se neléčím u lékařů

    Kvě 15, 2009
  • Obrázek uživatele veronika
    veronika (anonym)

    mám tuto nemoc šest...veris0000007@seznam.cz

    Led 20, 2011
  • Obrázek uživatele veronika
    veronika (anonym)

    tak to jsem teda nestastna kdyz ctu ze ani avonex nezaberbral:-(

    Led 20, 2011
  • Obrázek uživatele veronika
    veronika (anonym)

    tak to jsem teda nestastna kdyz ctu ze ani avonex nezaberbral:-(

    Led 20, 2011
  • Obrázek uživatele Petra
    Petra (anonym)

    Po zjištěném velmi výrazném zúžení obou jagulárek (žil odvádějících krev z mozku) mi byla provedena rekuperace žil (žily byly upraveny do nezúženého a průchozího stavu). Po té došlo k citelnému a výraznému zlepšení zdravotního stavu a zlepšení hodnoty EDSS. Jestliže před provedeným zákrokem mi bylo magnetickou rezonancí prokázán vznik většího množství nových lezí (jsem na Copaxone), 8 měsíců pro provedeném zákroku mi bylo magnetickou rezonancí prokázáno absolutní zastavení progrese nemoci, tedy nevznikla žádná nová leze. Což absolutněě koresponduje s mým pocitem, kdy se cítím tak, jako hodně dlouho ne. Všem doporučuji si dát do vyhledávače zkratku "CCSVI" (chronické zúžení mozkomišních cév) a přečíst si, co se o této metodě píše. Doporučuji i cizojazyčné texty.

    Čer 18, 2011
  • Obrázek uživatele alena2310
    alena2310 (anonym)

    Je mi 25let a před půl...Mladí človíci, čtu vaše příspěvky a věřte, že vás chápu. S tím léčením jsem na tom stejně. Taky mi nemůžou dát léky. Měla jsem nedávno třetí ataku v životě. Problém je, že jsem si ji dovolila mít po druhé až za 28 let. Tedy RS mi s jistotou diagnostikovali až v 52 letech. První problémy jsem měla v 19, druhou fakt děsivou ataku v 23 pí narození první dcery. To ovšem ještě léky nebyly vůbec. Jš se tehdy v sobě vyburcovala a řekla si, že budu chodit i kdyby se celý svet stavěl na hlavu. A po pár měsících tancovala a lezla po horách a za ta léta stihla porodit další 4 děti, jezdit se sborem po kusů světa, skákat padákem, jezdit na kole, chodit do aerobiku ještě v 50, plavat, lyžovat...Bez léčby jsem dožila do letoška. Kdybych čtyři roky nedělala vysokou funkci s permanentním stresem a 14 hodinovou pracovní dobou a neprechodila těžkou chřipku, možná už by se nedělo nic. Nenechte se otrávit a porazit nějakou diagnozou, žijte naplno, bojujte, myslete pozitivně. Odhodlání a úsměv na tváři nemoc zahání i bez léků. Všem vám držím prstíkem, nová doba vám dává šanci, že se dozijete i opravdového léku. Mějte se moc krásně a radujte se ze života. Všechno jde, když de chce :-)

    Říj 20, 2014

Přidat komentář

Reklama

Reklama