Genová terapie leukémie

18.4.2013 00:01
Zdraví

Američtí výzkumníci objevili nové důkazy, podle nichž může šance na vyléčení rakoviny zvyšovat genová terapie, díky níž lze manipulovat s imunitním systémem. Podle listu The Wall Street Journal se podařilo pět pacientů trpících akutní leukémií kompletně a rychle vyléčit genetickou úpravou buněk z jejich imunitního systému tak, aby napadly chorobu.

Metodu podle zjištění ČTK zkoumají také čeští vědci.

List uvedl, že vhledem k malému vzorku osob nelze zatím léčbu označit za jednoznačně úspěšnou. Na vědce však udělalo dojem, že se nemoc podařilo vymýtit u všech pěti pacientů. U jednoho zmizela rakovina za pouhých osm dní léčby.

 “Výsledky jsou výborné,“ řekl hlavní autor studie, onkolog Renier Brentjens z newyorského ústavu pro léčbu rakovinu. “Je to velmi slibný krok vpřed,“ dodal.


“Zcela jistě se jedná o pozoruhodný výsledek a je možné, že by to mohlo v budoucnosti i nahradit transplantaci. To však zatím nikdo říci nemůže,“ řekl ČTK přednosta pražského Ústavu hematologie a krevní transfúze (ÚHKT) profesor Marek Trněný.

 Také jeho předchůdce na postu přednosty, přední český hematoonkolog profesor Pavel Klener soudí, že jde o jednu z cest, jak přispět k účinné léčbě leukémie. Než se ale účinnost potvrdí a než se metoda dostane do běžné praxe, může ještě velmi dlouho trvat, řekl Klener ČTK.


Pacientům ve věku od 23 do 66 let byla zjištěna akutní lymfoblastická leukémie. Všichni prošli předtím chemoterapií, po níž se nemoc vrátila. U těchto pacientů dosud platila jako poslední naděje transplantace kostní dřeně, u níž se ale dlouho čeká na dárce, takže mnozí dřív zemřou.

Při leukémii se imunitní systém stává vůči leukemickým buňkám netečný a nelikviduje je. Vědci izolovali T-lymfocyty z těla nemocného, vpravili do nich geneticky upravený faktor, takže jsou schopny rozeznat buňky leukemické a napadnout je, popsal postup Trněný. Připomněl, že tato terapie byla úspěšně použita už v roce 2011 u několika nemocných s chronickou lymfatickou leukémií.


 “Ve studii, která byla publikována nyní, se jedná o nemocné s velmi agresivní akutní lymfoblastovou leukémií, u nichž tak bylo možné dosáhnout odpovědi a umožnit jim dočkat se alogenní transplantace krvetvorných buněk,“ uvedl profesor. Podle očekávání vědců by při plné účinnosti genové terapie v budoucnu už transplantace nemusela následovat.


 ÚHKT, který má prestižní americkou akreditaci kvality JCI, spolupracuje na klinické studii s první interní klinikou Všeobecné fakultní nemocnice a Akademií věd. Instituce na to získaly grant.

Zdroj: ČTK

Související produkty

Přidat komentář

 
* *